Ihre Aufgaben

• Durchführung von biochemischen Analysen im Rahmen der biopharmazeutischen API-Produktion (Stabilitäts-, In-Prozess und Freigabetestungen)
• Mitarbeit bei der Erstellung von GMP-Dokumenten
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von Methoden
• Allgemeine Labororganisation sowie Logistik von Verbrauchsmaterialien

Ihr Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (w/m/d), Pharmakant (w/m/d), technischer Assistent (w/m/d; BTA, CTA, PTA, MTA) oder eine vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen
• Anwendungserfahrung in MS-Office, insbesondere Word und Excel
• Gute Kenntnisse im Bereich der Proteinanalytik und biochemischer Analytik (z.B. HPLC, UV/VIS-Spektroskopie, SDS-PAGE, ELISA) sowie GMP-Kenntnisse
• Gute Englischkenntnisse
• Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit

Was bieten wir?

• Vergütung: Attraktives Gehalt, Sonderzahlungen, Beteiligung am Unternehmenserfolg, bezuschusste Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss

• Work-Life-Balance: Flexibles Arbeiten, 30 Tage Urlaub, zusätzliche bezahlte Freistellung für Eltern mit kleinen Kindern, Sabbatical

• Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten: Förderung beruflicher Weiterbildungen, großes Weiterbildungsangebot, interne internationale Jobbörse

• Gesundheit & Fitness: Sport- und Fitnessangebote, Präventionsprogramme

• Sonstige Vergünstigungen: Fahrradleasing, bezuschusste Betriebsverpflegung
   

…und vieles mehr. Einen Überblick über die Benefits bei WACKER finden Sie auf unserer Karriereseite.
 

Auch wenn Sie die Anforderungen der Stelle nicht zu 100 % erfüllen oder einen Teilzeitwunsch haben, möchten wir Sie trotzdem einladen, mit uns in Kontakt zu treten.

Als internationales Unternehmen begrüßen wir die Vielfalt der Menschen. Wir fördern bewusst Chancengleichheit und ein diverses, inklusives Miteinander in unseren Teams - das macht uns erfolgreich.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Referenzcode: 29220

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