Jena, ST, DE

Ihre Aufgaben
-
Arbeiten unter den Vorgaben der „Guten Herstellpraxis“ (GMP) in hygienekontrollierten Reinraumbereichen zur Produktion von biotechnologisch hergestellten Arzneimittel-Wirkstoffen
-
Vorbereitung, Bedienung und Reinigung von biopharmazeutischen Produktionsgeräten gemäß Anleitung
-
Durchführung von biopharmazeutischen Prozessschritten im GMP-Umfeld gemäß Anleitung:
-
Herstellen von Puffern und Lösungen
-
Mitarbeit in den Bereichen Fermentation und Aufreinigung
- Reinigung, Konfektionierung und Sterilisation von Prozesshilfsmitteln
- GMP-gerechte Dokumentation gemäß Herstell- bzw. Reinigungsanweisungen
-
-
Durchführung von Routinearbeiten zur Aufrechterhaltung des Reinraumstatus
-
Umsetzung der geltenden Arbeitssicherheits- und GMP-Vorgaben bei der täglichen Arbeit
Ihr Profil
-
Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung als Pharmakant (w/m/d) oder Chemikant (w/m/d) bzw. technischer Assistent (w/m/d) oder eine abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung
-
Idealerweise Berufserfahrung in einer pharmazeutischen-, biotechnologischen- oder chemischen Produktionsanlage
-
Idealerweise Erfahrung aus dem GMP-/GLP-regulierten Umfeld sowie der Biotechnologie
-
Gute IT-Kenntnisse
-
Praktisches Geschick und technisches Verständnis
-
Teamplayer mit hoher Eigenmotivation und einer selbstständigen und qualitätsbewussten Arbeitsweise
-
Bereitschaft zur Schichtarbeit
Referenzcode: 16922